Termine für die Pharma-Industrie

Das Know-how von Diapharm ist gefragt. Aus diesem Grund sind unsere Mitarbeiter nicht nur als Berater der pharmazeutischen Industrie tätig, sondern als Referenten zu zahlreichen Seminaren, Messen und Kongressen eingeladen. Aber hören Sie selbst – zum Beispiel bei einer der folgenden Veranstaltungen, an denen Diapharm aktiv mitwirkt:

Konferenz: Phytopharmaka-Symposion 2010
24. - 25.03.2010, Köln
Concept Heidelberg

Die Vor- und Nachteile der elektronischen Zulassungsdokumentation (eCTD) stellt Dr. Daniela Gschwend auf dem "Concept Phytopharmaka Symposion" 2010 vor. Die Regulatory-Affairs-Mitarbeiterin von Diapharm erläutert unter anderem die Auswirkungen des eCTDs auf den Workflow im Zulassungsprozess sowie auf das Life Cycle Management von Arzneimitteln.



Seminar: Phytopharmaka in Europa
15.04.2010, Bonn
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH-WIDI)

Obgleich der Status pflanzlicher Arzneimittel auf europäischer Ebene eine gewisse Harmonisierung und Festigung erfahren hat, müssen Arzneimittelhersteller auch weiterhin nationale Unterschiede überwinden. Im Rahmen des BAH-WIDI-Seminars "Phytopharmaka in Europa - Wo stehen wir heute und wo geht es hin in Zulassung und Registrierung" berichtet Dr. Rainer Kolkmann von Diapharm anhand von Beispielen über Erfolge und Misserfolge in nationalen Registrierungsverfahren mit einem Schwerpunkt auf Westeuropa. 

Seminar: Better Medicines for Children
20.04.2010, Bonn
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH-WIDI)

Mit der EG-Verordnung EG/1901/2006 zu Kinderarzneimitteln haben pharmazeutische Unternehmen die Auflage erhalten, Arzneimitteln für junge Patienten mehr Aufmerksamkeit zu widmen. Wie sich diese Anforderung bei der Produktentwicklung und in der Prüfplanung umsetzen lässt, erläutert Beate Beime von Diapharm beim BAH-WIDI-Semianr am 20. April in Bonn. 

Seminar: Erfolgreiche Risikoanalyse von Medizinprodukten
02.06.2010, Hamburg
Forum Institut für Management

Risikoanalyse und -bewertung bilden eine wichtige Grundlage für die klinische Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten sowie für ihre CE-Kennzeichnung. Jörgen Pedersen von Diapharm erläutert auf dem Seminar „Erfolgreiche Risikoanalyse (FMEA, FTA und ETA) von Medizinprodukten“ die gesetzlichen Rahmenbedingungen 93/42/EWG und DIN EN ISO 14971:2007. Außerdem spricht er über die Rolle klinischer Daten sowie das Vigilanz-System und klärt management- und risikobezogene Begriffe.

BAH-WiDi-Seminar: (Arzneimittelnahe) Medizinprodukte
17.06.2010, Bonn
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH-WIDI)

Der Markt für Medizinprodukte ist in Bewegung. Ralf Sibbing und Dr. Guido Middeler von Diapharm erläutern auf einem Tagesseminar des BAH unter anderem die aktuelle Borderline-Situation arzneimittelnaher Produkte sowie die Anforderungen an das Risikomanagement für Medizinprodukte. Im Fokus der Veranstaltung stehen weiterhin rechtliche Rahmenbedingungen bei der Werbung – und natürlich die neuen Anforderungen aufgrund der 4. MPG-Novelle.

Seminar: OTC-Zulassungs- und Vermarktungsstrategien in der EU
08.09.2010, Bonn
Forum Institut für Management

Welche Möglichkeiten der Arzneimittelzulassung gibt es? Und bieten Arzneimittel überhaupt die besten Vermarktungsoptionen – oder sind Nahrungsergänzungsmittel oder Kosmetika vielleicht geeigneter? Und: Wie finden Unternehmen geeignete neue Produkte? Antworten auf diese Fragen geben am 8. September 2010 in Bonn Dr. Rose Schraitle und Dr. Bernd Eberwein vom BAH sowie Andrea Stemmer und Dr. Annemarie Jasper von Diapharm.

DIA 22nd Annual EuroMeeting (booth no. 181-182)
08. - 10.03.2010, Monaco
Drug Information Association

Das europäische Jahrestreffen der Drug Information Association (DIA) findet vom 08. – 10. März 2010 bereits zum 22. Mal statt. Mit rund 3.000 Experten aus Behörden, Industrie und Wissenschaft zählt es zu den wichtigsten Treffen der Pharma-Branche weltweit. Für Diapharm wird Dr. Annemarie Jasper in ihrem Vortrag „Increasing regulatory requirements restrict the growth of the OTC market“ über rechtliche Grenzen für OTC-Produkte sowie über Möglichkeiten für Marktteilnehmer und Gesetzgeber sprechen. Besucher sind am Diapharm-Stand (booth 181-182) herzlich Willkommen.

Seminar: Udpate - Klinische Prüfung von Medizinprodukten
04.03.2010, Frankfurt
Colloquium Pharmaceuticum

Mit der 4. MPG-Novelle ändern sich ab dem 20. März 2010 die Vorschriften zur klinischen Prüfung von Medizinprodukten. Dr. Guido Middeler von der Diapharm erörtert die regulatorischen Rahmenbedingungen und stellt unter anderem das neue Genehmigungsverfahren für die Durchführung klinischer Studien für Medizinprodukte vor. Zudem führt er durch das vom Colloquium Pharmaceuticum veranstaltete Seminar.

Intensivseminar: Kosmetikrecht Kompakt
28.01.2010, München
Forum Institut für Management

Welche rechtlichen Schritte sind bei der Herstellung und beim Verkauf eines kosmetischen Mittels einzuhalten? Welche Haftungsfragen stellen sich? Und welche Änderungen wird die Novelle der EU-Kosmetik-Verordnung mit sich bringen? Antworten auf diese Fragen liefert das Intensivseminar "Kosmetikrecht Kompakt". Ralf Sibbing von der Diapharm GmbH erläutert den Teilnehmern, welche Anforderungen an Sicherheitsbewertung, Wirksamkeitsprüfung und Herstellung gestellt werden und welche Regelungen für Inhaltstoffe von Kosmetika gelten.

Jahrestagung Nahrungsergänzungsmittel
21. - 22.01.2010, Frankfurt am Main
Euroforum

Eines der wichtigsten Branchentreffen zu Nahrungsergänzungsmitteln und funktionalen Lebensmitteln feiert sein zehnjähriges Jubiläum: die Euroforum-Jahrestagung in Frankfurt am Main. Um die 150 Teilnehmer werden in der Podiumsdiskussion und in rund 15 Vorträgen über die neuesten Entwicklungen im Bereich der Nahrungsergänzungen diskutieren. So informiert Diapharm-Geschäftsführer Dr. Stefan Sandner, am ersten Tag der Veranstaltung über den erforderlichen "Paradigmenwechsel in der Gesetzgebung – Herausforderung für den Gesundheitsmittel- und OTC-Markt".

Konferenz: Optimizing Stability Testing
11. - 12.11.2009, London (UK)
Visiongain

Wie formale Anforderungen an Ongoing Stabilitätstests effizient umzusetzen sind, erläutert Dr. Sven Oliver Kruse von Diapharm auf der Konferenz "Optimizing Stability Testing" am 11. November in London. Die von Visiongain in diesem Jahr bereits zum dritten Mal organisierte Veranstaltung will Pharma-Unternehmen Anregungen für die kosteneffiziente Gestaltung von Stabilitätsprüfungen geben und beleuchtet methodische sowie technologische Entwicklungen in der Analytik. Das Themenspektrum reicht vom Studiendesign über analytische und statistische Methoden, Daten- und Berichtsmanagement-Systeme bis hin zum Outsourcing-Management für Stabilitätstests.  

IGEPHA-Seminar: Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel
15.10.2009, Wien (Österreich)
IGEPHA Interessengemeinschaft österreichischer Heilmittelhersteller und Depositeure

Neben Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika gewinnen Nahrungsergänzungsmittel in der Apotheke immer mehr an Bedeutung. Zugleich werden die Regelungen für diese Produktgruppe immer komplexer. Auf der IGEPHA-Fortbildungsveranstaltung "Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel" erläutert Diapharm-Geschäftsführer Dr. Stefan Sandner, welchen Stellenwert Lebensmittel im OTC-Produktportfolio unter diesen Voraussetzungen einnehmen können. Neben einem Überblick über aktuelle Wirtschaftsdaten und Markttrends gibt der Diapharm-Geschäftsführer auch einen Ausbilck auf die Zukunftsperspektiven der Produktklasse. 

Seminar: OTC-Zulassungs- und Vermarktungsstrategien in der EU
09.10.2009, Bonn
Forum Institut für Management

Welche Verkehrsfähigkeit bietet die besten Vermarktungsoptionen? Welche Optionen für Arzneimittelzulassungen gibt es? Sind Switches eine Chance für die Zukunft? Mit diesen und ähnlichen Fragen beschäftigen sich die Zulassungs- und Marketingabteilungen der OTC-Industrie. Antworten geben Dr. Bernd Eberwein und Dr. Rose Schraitle vom Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) sowie Thorsten Klaffke und Dr. Annemarie Jasper von der Diapharm. Sie erläutern am 9. Oktober in Bonn „OTC-Zulassungs- und Vermarktungsstrategien in der EU“.

Seminar: Europe & the USA in comparison: labelling & package leaflet
30.09.2009, Köln
Forum Institut für Management

Auf dem eintägigen Intensivseminar "Europe and USA in comparison: labelling & package leaflet" informieren Beate Beime von Diapharm und Dr. Stefan Blesse von Granze Consulting über die internationalen Unterschiede bei der Arzneimittelinformation. Im Zentrum stehen dabei praktische Unterstützung für die Entwicklung und Darstellung des Clinical overviews, der Summary of product characteristics und der Core data sheets sowie der Gebrauchsinformationen.


Intensivseminar: Europa & USA – Zulassung / Zertifizierung von Medizinprodukten
10. - 11.09.2009, München
Forum Institut für Management

Welche Voraussetzungen müssen erfüllt sein, damit ein Medizinprodukt für den europäischen und amerikanischen Markt zugelassen wird? Im Rahmen einer zweitägigen Veranstaltung des Forum-Instituts erläutert Jörgen Pedersen von Diapharm die regulatorischen Anforderungen in Europa. Über die besonderen Zulassungs- und Vertriebsbedingungen der USA informiert Stefan Preiß, TÜV Süd Product Service GmbH.

Praktiker-Seminar: Erstellung, Lesbarkeit und Standardisierung von Packungsbeilagen
09.09.2009, Frankfurt
Akademie für Fortbildung Heidelberg

Diapharm-Geschäftsführerin Beate Beime gibt mit dem Seminar "Erstellung, Lesbarkeit und Standardisierung von Packungsbeilagen" praktische Hilfestellung bei der Formulierung von Gebrauchsinformationen für Arzneimittel. Das Spektrum reicht dabei von den regulatorischen Grundlagen bis hin zum Readability User Testing. Einen Bestandteil des Seminars bilden praktische Übungen zur Formulierung einer Packungsbeilage.

DIA Annual Meeting
21. - 25.06.2009, San Diego (USA)
Drug Information Association

Auf der Jahrestagung der Drug Information Association in San Diego (USA) berichtet Dr. Rainer Kolkmann von europäischen Erfahrungen mit der Registrierung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel. Sein Vortrag ist Bestandteil der Session "Marketing and Registration in the EU and US" (Track NHP). Das DIA Annual Meeting gilt als führendes Treffen von Arzneimittel-Entwicklern, -Herstellern und -Überwachern weltweit.

Seminar: Erfolgreiche Risikoanalyse (FMEA, FTA und ETA) von Medizinprodukten
10.06.2009, Hamburg
Forum Institut für Management

Risikoanalyse und -bewertung bilden eine wichtige Grundlage für die klinische Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten sowie für ihre CE-Kennzeichnung. Jörgen Pedersen von Diapharm erläutert auf dem Seminar „Erfolgreiche Risikoanalyse von Medizinprodukten“ die gesetzlichen Rahmenbedingungen 93/42/EWG und DIN EN ISO 14971:2007. Außerdem spricht er über die Rolle klinischer Daten sowie das Vigilanz-System und klärt management- und risikobezogene Begriffe.

Schriftlicher Management-Lehrgang "Nahrungsergänzungsmittel"
29.05 - 03.07.2009,
Euroforum

Der schriftliche Lehrgang „Nahrungsergänzungsmittel“ zeigt Managern der Gesundheitsmittel-Industrie und verwandter Branchen, welche Möglichkeiten dieser Markt bietet und welche Auswirkungen beispielsweise Health-Claims-Verordnung oder die Regelungen zu einheitlichen Höchstmengen haben. Zu den insgesamt acht Lehrgangs-Autoren zählt auch Andrea Stemmer von Diapharm. Die aktualisierte Auflage dieser Fortbildungsreihe startet am 29. Mai 2009.

BAH WIDI-Seminar: Anforderungen an die pharmazeutische Qualität von Phytopharmaka
19.05.2009, Bonn
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH-WIDI)

Am 19. Mai erläutert Diapharm-Geschäftsführer Dr. Sven Oliver Kruse für den Wissenschaftsdienst des BAH Stabilitätsprüfungen für pflanzliche Arzneimittel. Insgesamt vermitteln sechs Referenten Informationen und Ratschläge im Seminar "Anforderungen an die pharmazeutische Qualität von Phytopharmaka: Gesetzliche Regelungen und praktische Umsetzung".

BAH-WiDi-Seminar: Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel - Rahmenbedingungen, Marktentwicklung, Perspektiven
12.05.2009, Bonn
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH-WIDI)

Mit dem Seminar "Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel" widmet sich der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst des BAH (WiDi) dem Bereich der Borderline-Produkte. Zu den sechs Referenten der Veranstaltung zählt auch Dr. Stefan Sandner. Der Diapharm-Geschäftsführer berichtet über "Lebensmittel im OTC-Produktportfolio" – von den Wirtschaftsdaten und Trends im Markt über den Portfoliomix aus Arznei- und Nichtarzneimitteln bis hin zur Zukunftsbewertung dieser Produktgruppe.

BAH WIDI-Seminar: Chancen für Phytopharmaka in Europa - Schwerpunkt: Deutschland, UK, Osteuropa
02.04.2009, Bonn
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH-WIDI)

Die Situation pflanzlicher Arzneimittel im In- und europäischen Ausland steht im Zentrum der BAH-Veranstaltung "Chancen für Phytopharmaka in Europa". Mit der Richtlinie 2004/24/EG besteht neben dem etablierten Bereich des „well-established medicinal use“ die Möglichkeit für ein vereinfachtes Registrierungsverfahren für traditionelle pflanzliche Arzneimittel. Dr. Rainer Kolkmann von Diapharm gibt einen Überblick über Erfolge und Misserfolge in nationalen Registrierungsverfahren am Beispiel Großbritanniens. 

DIA EuroMeeting 2009 - Stand 1271
23. - 25.03.2009, Berlin
Drug Information Association

Auf dem 21. europäischen Jahrestreffen der Drug Information Association (DIA) ist Diapharm am Stand Nr. 1271 bis 1273 vor Ort. Das EuroMeeting der DIA vom 23. bis 25. März in Berlin zählt zu den wichtigsten Treffen der Pharma-Branche weltweit. Rund 3.000 Experten aus Behörden, Industrie und Wissenschaft treffen sich im Internationalen Congress Centrum (ICC). Die Themen der Sessions und Vorträge reichen von klinischen Studien und Regulatory Affairs über Good Manufacturing Practice (GMP) bis hin zur Pharmakovigilanz. 

BAH WIDI-Seminar: Die EG-Verordnung zu Kinderarzneimitteln
17.03.2009, Bonn
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH-WIDI)

Die Auswirkungen der Verordnung EG/1901/2006 zu Kinderarzneimitteln diskutieren am 17. März 2009 Beate Beime von Diapharm, Dr. David Jones von Boehringer Ingelheim, Dr. Birka Lehmann vom BfArM, Dr. Rafaela Paxinos von mundipharma und Dr. Andreas Franken vom BAH. Das Seminar wird vom Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst des BAH unter dem Titel "Die EG-Verordnung zu Kinderarzneimitteln - 'Better Medicines for Children' - Erfahrungen und Perspektiven" veranstaltet.

Workshop: Die Zukunft pflanzlicher Zubereitungen
16. - 17.03.2009, Münster
Westfälische Wilhelms-Universität Münster

Über Nahrungsergänzungsmittel als Alternative zur klassischen Arzneimittelzulassung berichtet Diapharm auf dem Workshop "Die Zukunft pflanzlicher Zubereitungen – Chancen und Risiken der Produktentwicklung und Vermarktung". Der zweitägige Workshop mit insgesamt 16 Referenten aus Industrie und Forschung wird von der Universität Münster gemeinsam mit dem Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) organisiert. 

Europharm SMC Annual General Meeting 2009
09. - 10.03.2009, Rom
Europharm SMC

Auf der Jahresversammlung der Europharm SMC berichtet Diapharm-Geschäftsführer Dr. Rainer Kolkmann über die Perspektiven für traditionelle pflanzliche Arzneimittel. Als Gastredner hält er einen Vortrag zum Thema: "Traditional Herbal Medicines: New opportunities for medium sized companies?" Europharm SMC ist der Branchenverband der kleinen und mittelständischen pharmazeutischen Unternehmen in Europa. 

Konferenz: Traditional Herbal Medicines
06.03.2009, London, UK
Royal Pharmaceutical Society

Die britische Royal Pharmaceutical Society lädt am 6. März zur Konferenz "Traditional herbal medicines: Opportunities and challenges in a changing regulatory environment". Schwerpunkt sind die regulatorischen Bedingungen für Arzneimittel, die unter die THMP-Richtlinie fallen. Dr. Rainer Kolkmann von Diapharm berichtet unter dem Titel "And now I have a registered product…" über die Herausforderungen, denen sich Unternehmen nach einer erfolgreichen Registrierung bzw. Zulassung gegenübersehen. 

Diskussionsforum: Wie kann der pharmazeutische Mittelstand überleben?
17.02.2009, Frankfurt
Pharma Initiative OTC

Acht hochkarätige Branchenkenner hat die Pharma Initiative OTC für den 17. Februar nach Frankfurt eingeladen, um über die Perspektiven der Branche zu diskutieren. Das Spektrum der Risiken reicht von sinkenden Arzneimittelpreisen über die zu erwartenden Auswirkungen der Finanzkrise bis zu den zunehmenden regulatorischen Anforderungen, die das Wachstum des OTC-Markts bremsen. Dr. Stefan Sandner von Diapharm wird dabei insbesondere den regulatorischen Aspekt beleuchten und Lösungswege diskutieren. 

Seminar: Kosmetikrecht kompakt, München
28.01.2009, München
Forum Institut für Management

Rechtliche Vorgaben für Körperpflege-Produkte stehen im Mittelpunkt des Intensivseminars „Kosmetikrecht kompakt“ am 28. Januar 2009 in München. Zielgruppe sind Nicht-Juristen aus der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie. Ralf Sibbing von Diapharm beantwortet gemeinsam mit den Rechtsanwälten Dr. Christoph Hegele und Thorsten Beyerlein Fragen zur Herstellung und zum Vertrieb kosmetischer Mittel. 

CEO&CFO-Meeting der Biotech-Branche
04. - 05.12.2008, Berlin
BIO Deutschland e.V.

Rund 100 Vorstandsmitglieder und Geschäftsführer aus der Biotech-Branche treffen sich am 4. und 5. Dezember 2008 zum "CEO&CFO-Meeting" in Berlin. Mit zahlreichen Fachvorträgen und Firmenporträts liefert die Veranstaltung alljährlich einen Überblick über aktuelle Entwicklungen und Geschäftsmodelle der Branche.  Zu den Gastrednern zählen in diesem Jahr unter anderem Andreas Theisen von der WestLB, Dr. Guido Middeler vom Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.de) sowie Dr. Jens-Peter Heuer, Technologie-Staatsekretär der Berliner Senatsverwaltung.


Mitgliederversammlung INTEGRITAS, Bonn
27.11.2008, Bonn
Integritas – Verein für lautere Heilmittelwerbung e.V.

Von ersten Erfahrungen mit gesundheitsbezogenen Angaben zu Lebensmitteln im Kontext der Health-Claims-Verordnung berichtet Ursula Schäfer auf der Mitgliederversammlung des INTEGRITAS – Verein für lautere Heilmittelwerbung e.V. Im öffentlichen Teil der Versammlung am 27. November 2008 in Bonn spricht die Regulatory Affairs Managerin von Diapharm über die "Claims Verordnung – ein Lied ohne Ende?".

Konferenz: Stability Testing for Pharmaceuticals
25. - 26.11.2008, Wien
Informa Life Sciences (IIR)

Einen ökonomischen Ansatz für On-going-Stabilitätsprüfungen stellt Dr. Sven Oliver Kruse von Diapharm am 26. November in Wien vor. Auf dem internationalen Kongress "Stability Testing for Pharmaceuticals"  geben insgesamt 16 Referenten aus der EU und Übersee einen Überblick über aktuelle Änderungen in den Richtlinien zur Stabilitätsprüfung und informieren über Erfahrungen und Lösungsansätze.

Seminar: Europe and the USA in comparison: labelling & package leaflet
30.09.2008, Frankfurt
Forum Institut für Management

International verwendbare Produktinformationen sind ein bedeutsamer Faktor für Arzneimittel, die auch international vermarktet werden. Doch gerade in den wichtigen Märkten Europa und Vereinigte Staaten weichen die regulatorischen Anforderungen voneinander ab. Mit dem Seminar "Europe and USA in comparison: labelling & package leaflet" geben Beate Beime und Dr. Ulrich Granzer praktische Hilfen für die Entwicklung von Gebrauchsinformationen für diese Märkte.

Konferenz: Pharma Packaging and Labelling
17. - 18.09.2008, Barcelona, Spanien
ViB Events

Mit einer Roundtable Session auf der Konferenz "Pharma Packaging and Labelling" erläutert Beate Beime von Diapharm die Anforderungen an Lesbarkeitstests für Arzneimittel-Packungsbeilagen. Auf einem Pre-Conference-Workshop am 16. September berichtet Beate Beime zudem gemeinsam mit Dr. Klaus Menges vom BfArM, wie interviewbasierte Lesbarkeitstests gestaltet werden müssen, damit sie der novellierten Readability Guideline der Europäischen Kommission gerecht werden.

DIA Annual Meeting
22. - 26.06.2008, Boston (USA)
Drug Information Association

Auf der Jahrestagung der Drug Information Association (DIA) vom 22. bis 26. Juni in Boston (USA) ist Diapharm mit gleich zwei Referenten vertreten. Das DIA Annual Meeting ist das größte Treffen von Arzneimittel-Entwicklern, -Herstellern und Überwachern weltweit.

Seminar: Gesundheitsprodukte
19.06.2008, Bonn
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH-WIDI)

Mit dem Seminar "Gesundheitsprodukte: Rahmenbedingungen – Marktentwicklung – Perspektiven" widmet sich der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst des BAH (WiDi) dem Bereich der Nahrungsergänzungsmittel, Lebensmittel und bilanzierten Diäten. Zu den insgesamt fünf Referenten der Veranstaltung zählt auch Dr. Stefan Sandner. Der Diapharm-Geschäftsführer berichtet über Lebensmittel im OTC-Produktportfolio. Schwerpunkte des Vortrages sind die Wirtschaftsdaten, aktuelle Trends im Markt, der Portfoliomix aus Arzneimitteln und Nichtarzneimitteln sowie eine Zukunftsbewertung für diese Produktgruppe.

Seminar: Cosmeceuticals
18.06.2008, Frankfurt
Forum Institut für Management

Wer kosmetische Produkte vertreiben möchte steht vor der Frage, unter welchen Bedingungen Produkte als Arzneimittel, Kosmetikum oder Medizinprodukt eingestuft werden und welche Auswirkungen dies hat. Die Antworten liefert das Forum-Seminar "Cosmeceuticals", zu dessen Referenten auch Ralf Sibbing zählt. Das Seminar wendet sich an Fach- und Führungskräfte der Pharma-, Kosmetik- und Medizinprodukte-Industrie.

Messe: BIO International Convention
17. - 20.06.2008, San Diego (USA)
Bio International Convention

Auf der Biotechnologie-Messe BIO ist Diapharm präsent. Dr. Guido Middeler informiert in San Diego US-amerikanische Biopharmazeutika-Unternehmen über Möglichkeiten, mit ihren Produkten auch in Europa Fuß zu fassen

Seminar: (Arzneimittelnahe) Medizinprodukte
16.04.2008, Bonn
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH-WIDI)

Das Grenzgebiet zwischen Arzneimitteln und Medizinprodukten ist in Bewegung. Einen praxisorientierten Überblick über nationale und europäische Neuerungen liefert das Seminar "(Arzneimittelnahe) Medizinprodukte – Rechtliche Neuerungen, Borderline-Fragestellungen, Risikomanagement". Zu den Referenten zählen Ralf Sibbing von der Hälsa Pharma GmbH und Jörgen Pedersen von der Diapharm Biotech GmbH.


 
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