User Testing & Koordination von Studien
Überall dort, wo Untersuchungen mit Probanden und Patienten erforderlich sind, ist die Diapharm Clinical Management GmbH für Arzneimittel-Hersteller der richtige Partner. Wir übernehmen die Koordination klinischer Studien der Phasen I bis IV ebenso wie das Readability User Testing zur Gewährleistung der Lesbarkeit von Packungsbeilagen.
Dabei sorgt Diapharm für eine effiziente Umsetzung komplexer nationaler und internationaler Zulassungs-Projekte. Hierzu zählt insbesondere das Projektmanagement für Präklinik und Klinik (weitere Infos). Hier sind wir von der Erstellung eines geeigneten Studiendesigns und der Koordination geeigneter Contract Research Organizations (CRO) bis hin zur statistischen Auswertung und Formulierung des Abschlussberichts verantwortlicher Partner der Arzneimittelhersteller.
Auch beim Test zur Lesbarkeit der Packungsbeilage, dem Readability User Testing of Patient Information Leaflets unterstützen wir die pharmazeutische Industrie (weitere Infos). Verständliche Packungsbeilagen sind ein wichtiges Instrument, um Patienten zu informieren und Vertrauen zu schaffen. Die Diapharm Clinical Management GmbH von Beate Beime führt User Testings in Deutschland, in Großbritannien und in Rumänien, zertifiziert nach ISO 9001, durch. Dazu zählen:
- die Zusammenstellung der Patienten-Zielgruppe,
- Einzelinterviews,
- die Auswertung bis hin zur
- Erstellung des einreichfähigen Abschlussberichts.
Im Vorfeld des Tests bieten wir zudem eine Textanalyse der Packungsbeilage auf Basis eines validierten Programms an und entwickeln kompetente Änderungsvorschläge zur Verbesserung der Lesbarkeit. So reduziert Diapharm etwaige Verständnishürden – und minimiert im Interesse der Kunden den erforderlichen Interviewaufwand.
