Pressearchiv

Dr. Wilfried Dierkes leitet das Clinical Project Management bei Diapharm

 

Diapharm testet Packungsbeilagen jetzt auch in Rumänien

 

Acetylcystein darf kein Lebensmittel werden

 

Diapharm registriert in Großbritannien erneut sieben pflanzliche Arzneimittel – weitere Staaten sollen folgen

 

15. AMG-Novelle: Schon vor Inkrafttreten stärkere Nachfrage nach Laboren mit Herstellungserlaubnis

 

Wechsel zu Diapharm: Ex-Teva-Manager Martin Vortkamp wird Head of Business Development

 

Sabrina Kruse-Hoormann und Jasmin Leyhausen verstärken das Regulatory-Affairs-Team von Diapharm

 

DIA Annual Meeting: Zahl traditioneller pflanzlicher Arzneimittel in der EU steigt nur langsam

 

Dr. Karim Sultan unterstützt Internationalisierung bei Diapharm

 

Diapharm-Labor mit erneuertem GMP-Zertifikat

 

GMP-konforme Qualifizierung von Klimaschränken

 

Dr. Bernhard Weber ist neuer GLP-Berater bei Diapharm

 

Nach widersprüchlichen Behörden-Angaben: Diapharm organisiert GMP-Audits bei Ranbaxy

 

Akkreditierte GMP-Auditberichte für mehr Arzneimittelwirkstoffe

 

Diapharm baut Führungsposition bei traditionellen pflanzlichen Registrierungen aus

 

Diapharm ergänzt das Team für Business Development um Sencan Münüklü

 

Abtei Baldrian Perlen einzige Neuregistrierung eines traditionell-pflanzlichen Arzneimittels in 2008

 

Dr. Elke Freese erweitert Laborleitung bei Diapharm in Oldenburg

 

Diapharm erhält in Großbritannien vier traditionelle Registrierungen für Arzneimittel gegen Schlafstörungen

 

Diapharm verstärkt das Team Quality Management um Maren Buhmann

 

Nahrungsergänzungsmittel: EU-Kommission will "sonstige Stoffe" nicht reglementieren

 

Vorstandskonferenz der Biotechnologie-Branche: Outsourcing als Wachstumsstrategie

 

Doppelte Kooperation für Doppelherz-Kapseln

 

Mehr Effizienz und klare Interpretation: Experten diskutieren über Arzneimittel-Stabilitätsprüfungen

 

BIO-Europe 2008: Diapharm gibt Arzneimittel für neuartige Therapien frei

 

Nährwertkennzeichnung: Neue Vorgaben können Produktänderungen erforderlich machen

 

Lausige Zeiten – Arzneimittel und Medizinprodukte gegen Kopfläuse sind im Herbst besonders gefragt

 

GMP-Gesprächskreis Niedersachsen gegründet

 

Diapharm erweitert Pharmakovigilanz-Team um Barbara Wiglinghoff

 

Potenziale für Kostensenkungen nutzen: Konferenz "Optimising Stability Testing" in London

 

Diapharm startet GMP-Audit-Service für Arzneimittelwirkstoffe

 

Dr. Franz-Josef Kappenberg ist neue Qualified Person bei HÄLSA Pharma

 

Nach EFSA-Zurückweisungen: Anträge für Health Claims mit Augenmaß formulieren

 

Andrea Stemmer neu im Team Regulatory Affairs bei Diapharm

 

DIA Annual Meeting: Stärkere Produktaussagen für traditionelle pflanzliche Arzneimittel gefordert

 

Führende Biotech-Messe: Diapharm zieht positives Fazit der BIO 2008

 

Britische MHRA registriert traditionelles pflanzliches Kombinationsarzneimittel mit Baldrian und Passiflora

 

Innovatives OTC-Konzept: Diapharm und Med Pharma Service entwickeln Probiotikum als Medizinprodukt

 

ISO 13485-Zertifikat für Hälsa Pharma GmbH

 

Diapharm erweitert den Bereich Regulatory Affairs um Daniela Scheible

 

Diapharm auf der BIO International Convention: Der Weg nach Europa für Biopharmazeutika

 

HÄLSA gibt Gentherapeutika-Chargen frei

 

Hochdosiertes Johanniskraut als traditionelles pflanzliches Arzneimittel in Großbritannien registriert

 

HÄLSA Pharma GmbH erneuert GMP-Zertifikat

 

Erste Erfahrungen für die Zulassung von speziellen Kinderarzneimitteln

 

Diapharm: Über 350 Gäste feiern 20. Geburtstag

 

Abgenommen: Deutsche Chefaro kooperiert zur Gewichtsreduktion mit Hälsa Pharma

 

Ulrich Grywatz verantwortet den Bereich Unternehmensentwicklung bei Diapharm

 

Fusion und neuer Name – Pharma-Dienstleister Diapharm wächst zusammen

 

Kliniken müssen Gewebezubereitungen bis zum 1. Februar 2008 genehmigen lassen

 

"Von Harmonisierung sind wir weit entfernt" – Konferenz zu traditionellen Arzneimitteln in Europa

 

"Sharing-Projekte sind im Kommen" – Experten diskutieren in Berlin über Arzneimittelsicherheit

 

Dr. Edith Wehage koordiniert bei der DiapharmGruppe klinische Studien

 

GMP-Wirkstoff-Audits ab sofort mit Zertifikat: Hälsa-Inspektionsstelle erhält Akkreditierung

 

Zwei Drittel der traditionellen pflanzlichen Arzneimittel in Großbritannien stammen aus Deutschland

 

Entspannung pur: Abtei setzt bei Medizinprodukten auf Hälsa Pharma

 

Ist die Gewebe-Verarbeitung noch erlaubt? Medizinsche Einrichtungen müssen QM-Systeme nachweisen

 

Fachkonferenz am 13.-14. November in Berlin: "Herbal Medicinal Products in Europe – Harmonisation Achieved?"

 

Ab Oktober dürfen Kliniken nur noch mit behördlicher Erlaubnis Gewebe übertragen

 

Entwickler des Standard-Lesbarkeitstests für Packungsbeilagen kritisiert Umsetzung in Europa

 

Entwickler des Standard-Lesbarkeitstests für Packungsbeilagen referiert in Deutschland

 

Hälsa Pharma GmbH ergänzt GMP-Beratungsteam um Dr. Karsten Brandenbusch

 

Moritz Wicklein ergänzt das Qualitätsmanagement der DiapharmGruppe in Hamburg

 

DiapharmGruppe erreicht THMP-Registrierung für Cimicifuga racemosa in Großbritannien

 

Lesbarkeitstests von Packungsbeilagen boomen: Weitere Neueinstellung bei der DiapharmGruppe

 

Chargenfreigabe zu dritt – DiapharmGruppe erhält weitere Herstellungserlaubnis

 

Seminar zu Lesbarkeitstests von Packungsbeilagen: Standardisierung und Validierung ist erforderlich

 

Girls'Day: Zeit für Experimente – Mädchen erobern die Zentralinstitut Arzneimittelforschung GmbH

 

Zuwachs bei Phyto-Arzneimitteln in Europa – DiapharmGruppe erhält Zulassungen in Spanien

 

Expansion of phytomedicines in Europe – DiapharmGruppe obtains marketing authorisations in Spain

 

HÄLSA Pharma übernimmt komplettes Qualitätsmanagement für Neubourg Skin Care

 

Herstellungserlaubnis für Gewebeeinrichtungen: Antragstellung schützt vor gesetzlichem Aus

 

Dr. Annemarie Jasper verstärkt das Team Projektmanagement bei der DiapharmGruppe

 

Zentralinstitut Arzneimittelforschung GmbH: Kontrolllabor erhält Herstellungserlaubnis zur Freigabe

 

Erstes orales Phyto-Arzneimittel auf Traditionsbasis in Großbritannien registriert

 

First "traditional registration" of an oral herbal medicine in the United Kingdom

 

Jubiläum für Beratung am Biotechnologie-Standort Lübeck

 

Kosmetika-Hersteller stellen sich auf REACH ein: DiapharmGruppe informiert über Änderungen

 

Readability User Testing auch in Großbritannien: Björn Becker kommt zur DiapharmGruppe

 

EU-Verordnung zu Kinderarzneimitteln tritt in Kraft: Neue Generika für Kinder erhalten 10 Jahre Schutz

 

Packungsbeilagen werden sicherer

 

Strengere Regeln für Gesundheitsangaben gelten ab Freitag: Nahrungsergänzungsmittel-Anbieter häufig noch unvorbereitet

 

Dr. Stefanie Moser ergänzt das Team für Regulatory Affairs bei der DiapharmGruppe

 

Fachartikel: Arzneimittelfreigabe durch externe Dienstleister nach der 14. AMG-Novelle (erschienen in: Pharm. Ind. 68, Nr. 1 2006, 132-133)

 

Startschuss für Angiogenese-Projekt bei der Universität Lübeck und der DiapharmGruppe

 

Heilmittelhersteller planen die Zukunft ihrer traditionellen pflanzlichen Arzneimittel

 

"On-going" in der Diskussion: Welcher Aufwand ist für Stabilitätsprüfungen erforderlich?

 

Kongress zur Arzneimittelsicherheit: Einheitliche Generika-PSURs jetzt europaweit möglich

 

Environmental Risk Assessment muss sein – Literaturrecherche kann dabei helfen

 

Neue Marktchancen für Hydrocortison: Rezeptpflicht für 0,5%-Lösungen entfällt

 

DiapharmGruppe pomaga harmonizować zgodnie ze standardami UE

 

Seminar zu Nährwert- und Gesundheitsangaben: Bei Nahrungsergänzungs-Herstellern wächst die Sorge

 

Andrang auf Gesundheitsprodukte-Lehrgang: In der Boom-Branche sind Konzepte gefragt

 

Pharmakovigilanz: DiapharmGruppe bereitet sich auf "harmonisierte Geburtstage" vor

 

DiapharmGruppe steigert ihre Präsenz in Mittel- und Osteuropa

 

Readability User Testing im Aufwind – Neueinstellung bei der DiapharmGruppe

 

Management-Lehrgang "Gesundheitsprodukte"

 

DiapharmGruppe critizies ”stumbling blocks" for CTD dossiers of herbal medicinal products

 

DiapharmGruppe beklagt Stolpersteine für CTD-Dossiers pflanzlicher Arzneimittel

 

Neu-Registrierung bisheriger § 109a Arzneimittel – DiapharmGruppe warnt vor abwartender Haltung

 

Fortbildungsreihe Medizinprodukte – Seminare zum Reklamationsmanagement und zur Zertifzierung

 

Neues Modell für die Herstellung von Medizinprodukten wird am Rande der GHTF-Konferenz vorgestellt

 

DiapharmGruppe erweitert den Bereich EU-Zulassungen

 

Lesbarkeitstest erfolgreich bestanden: InfectoScab erhält Zulassung für sieben EU-Staaten

 

Berater ja – aber bitte mit Köpfchen

 

Übergangszeitraum läuft ab: Qualitätsmanagement nach ISO 13485:2003 für Medizinprodukte verpflichtend

 

Entspannende Zusammenarbeit: GlaxoSmithKline und HÄLSA Pharma weiten Kooperation aus

 

On-going Stabilitätstests bei der Herstellung von Arzneimitteln: Behörden fragen nach Quality Reviews

 

HÄLSA bringt Medizinprodukte in Verkehr

 

Audit-Welle rollt auf Arzneimittelhersteller und Wirkstofflieferanten zu

 

Dr. Reingart Bordel ist EudraVigilance-Expertin bei der DiapharmGruppe

 

Aus 6 wird 1 – DiapharmGruppe startet neues Informationsangebot im Internet

 

User Testing of Patient Information Leaflets sicher und effizient organisiert

 

Arzneimittelfreigabe unabhängig von Fertigung und Vertrieb gewährleisten

 

Unerwartete Arzneimittelwirkungen aus Drittstaaten: elektronische Meldung ist Pflicht

 

DiapharmGruppe legt Zulassungsfonds für "neue" traditionelle Phytopharmaka auf

 

DiapharmGruppe stärkt Laborstandort Oldenburg / Umzug und Investitionen bei der Zentralinstitut Arzneimittelforschung GmbH

 

DiapharmGruppe erweitert Know-how für Tierarzneimittel-Zulassungen