Termine für die Pharma-Industrie

Das Know-how von Diapharm ist gefragt. Aus diesem Grund sind unsere Mitarbeiter nicht nur als Berater der pharmazeutischen Industrie tätig, sondern als Referenten zu zahlreichen Seminaren, Messen und Kongressen eingeladen. Zudem organisieren wir eigene Fortbildungsveranstaltungen für Kunden und Interessenten. An folgenden Veranstaltungen wirkt Diapharm aktiv mit:

Phytopharmaka: Labeling und SmPC 26.08.2010, Bonn, Forum Institut für Management Gemeinsam mit Dr. Friederike Stolte und Dr. Godehard Krollmann vom BfArM erläutert Beate Beime von Diapharm am 26. August 2010 in Bonn Besonderheiten für Phytopharmaka beim Labelling und bei der Summary of Product Characterisctics (SmPC). Sie erklärt dabei unter anderem, welche Informationen auf der Verpackung genannt werden müssen und können oder wie sich aus den Angaben der SmPC eine Packungsbeilage entwickeln lässt.   >> mehr

OTC-Zulassungs- und Vermarktungsstrategien in der EU 08.09.2010, Bonn, Forum Institut für Management Welche Möglichkeiten der Arzneimittelzulassung gibt es? Und bieten Arzneimittel überhaupt die besten Vermarktungsoptionen – oder sind Nahrungsergänzungsmittel oder Kosmetika vielleicht geeigneter? Und: Wie finden Unternehmen geeignete neue Produkte? Antworten auf diese Fragen geben am 8. September 2010 in Bonn Dr. Rose Schraitle und Dr. Bernd Eberwein vom BAH sowie Andrea Stemmer und Dr. Annemarie Jasper von Diapharm.   >> mehr

Praxisworkshop Packungsbeilage - für Anwender 21.09.2010, Frankfurt, Forum Institut für Management Mit einem Workshop zur Analyse und Überarbeitung schlechter Packungsbeilagen führt Beate Beime von Diapharm die Mitarbeiter pharmazeutischer Unternehmen an die Gestaltung verständlicher Beipackzettel heran. Der Workshop ist eingebettet in ein eintägiges Forum-Seminar für Anwender. Zu den Referenten zählen neben Beate Beime (Diapharm) auch Sebastian Göttel (Schema), Dr. Klaus Menges (BfArM) und Dr. Dominique Westphal (PEI).  >> mehr

Fortbildungsveranstaltung: Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel 20.10.2010, Wien, IGEPHA Bei den Produktgruppen mit Gesundheitsbezug sind neben den Arzneimitteln und Medizinprodukten in erster Linie die Nahrungsergänzungsmittel im Selbstmedikationsbereich in den Vordergrund getreten. Auf der IGEPHA-Fortbildungsveranstaltung "Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel" erläutert Diapharm-Geschäftsführer Dr. Stefan Sandner, welchen Stellenwert Lebensmittel im OTC-Produktportfolio unter diesen Voraussetzungen einnehmen können. Neben einem Überblick über aktuelle Wirtschaftsdaten und Markttrends im Lichte der Health-Claims-Verordnung gibt der Diapharm-Geschäftsführer auch einen Ausbilck auf die Zukunftsperspektiven der Produktklasse.   >> mehr

Anforderungen an die pharmazeutische Qualität von Phytopharmaka 24.06.2010, Bonn, Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller Dr. Sven Oliver Kruse von Diapharm berichtet auf der BAH-WiDi-Veranstaltung "Anforderungen an die pharmazeutische Qualität von Phytopharmaka" über Stabilitätsprüfungen für pflanzliche Arzneimittel. Im Fokus stehen dabei, neben allgemeinen Anforderungen aus GMP, ICH-Richtlinien und Zulassungsverfahren, die Besonderheiten der analytischen Umsetzung bei pflanzlichen Arzneimitteln und dies insbesondere bei Kombinationspräparaten.  >> mehr

Stoffliche (Arzneimittelnahe) Medizinprodukte 17.06.2010, Bonn, Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller Der Markt für Medizinprodukte ist in Bewegung. Ralf Sibbing und Dr. Guido Middeler von Diapharm erläutern auf einem Tagesseminar des BAH unter anderem die aktuelle Borderline-Situation arzneimittelnaher Produkte sowie die Anforderungen an das Risikomanagement für Medizinprodukte. Im Fokus der Veranstaltung stehen weiterhin rechtliche Rahmenbedingungen bei der Werbung – und natürlich die neuen Anforderungen aufgrund der 4. MPG-Novelle.  >> mehr

Globale Lieferantenqualifizierung 08.06.2010, Münster, Diapharm GmbH Am 8. Juni veranstaltet Diapharm ein eigenes Fachseminar "Globale Lieferantenqualifizierung". Fachleute erörtern im Factory Hotel in Münster die Rahmenbedingungen, Möglichkeiten und Grenzen der analytischen Qualitätskontrolle, effiziente Audits sowie mögliche Probleme und deren Auswirkungen. Für die Veranstaltung konnte Diapharm renommierte Referenten gewinnen.  >> mehr

Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel 06.05.2010, Bonn, Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller Mit dem Seminar "Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel - Rahmenbedingungen, Marktentwicklung, Perspektiven" widmet sich der BAH dem Bereich der Borderline-Produkte. Zu den Referenten der Veranstaltung zählt auch Dr. Stefan Sandner: Der Diapharm-Geschäftsführer erörtert "OTC-Produktkategorien im Grenzgebiet Arzneimittel - Lebensmittel".   >> mehr

Better Medicines for Children 20.04.2010, Bonn, Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller Mit der EG-Verordnung EG/1901/2006 zu Kinderarzneimitteln haben pharmazeutische Unternehmen die Auflage erhalten, Arzneimitteln für junge Patienten mehr Aufmerksamkeit zu widmen. Wie sich diese Anforderung bei der Produktentwicklung und in der Prüfplanung umsetzen lässt, erläutert Beate Beime von Diapharm beim BAH-WIDI-Semianr am 20. April in Bonn.   >> mehr

Phytopharmaka in Europa 15.04.2010, Bonn, Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller Obgleich der Status pflanzlicher Arzneimittel auf europäischer Ebene eine gewisse Harmonisierung und Festigung erfahren hat, müssen Arzneimittelhersteller auch weiterhin nationale Unterschiede überwinden. Im Rahmen des BAH-WIDI-Seminars "Phytopharmaka in Europa - Wo stehen wir heute und wo geht es hin in Zulassung und Registrierung" berichtet Dr. Rainer Kolkmann von Diapharm anhand von Beispielen über Erfolge und Misserfolge in nationalen Registrierungsverfahren mit einem Schwerpunkt auf Westeuropa.   >> mehr

Update zur Gestaltung von Produktinformationstexten 14.04.2010, Bonn, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Über die Ergebnisse einer Untersuchung der Wirksamkeit von Lesbarkeitstests berichtet Beate Beime von Diapharm am 14. April in Bonn. Im Auftrag des BfArM hat Diapharm die Packungsbeilagen der 100 am häufigsten verordneten Präparate auf ihre Lesbarkeit hin untersucht und anhand von 15 Kriterien analysiert.  >> mehr

Phytopharmaka-Symposion 2010 24. - 25.03.2010, Köln, Concept Heidelberg Die Vor- und Nachteile der elektronischen Zulassungsdokumentation (eCTD) stellt Dr. Dietmar Riße auf dem "Concept Phytopharmaka Symposion" 2010 vor. Die Regulatory-Affairs-Mitarbeiterin von Diapharm erläutert unter anderem die Auswirkungen des eCTDs auf den Workflow im Zulassungsprozess sowie auf das Life Cycle Management von Arzneimitteln.  >> mehr

DIA 22nd Annual EuroMeeting 08. - 10.03.2010, Monaco, Drug Information Association Das europäische Jahrestreffen der Drug Information Association (DIA) findet vom 08. – 10. März 2010 bereits zum 22. Mal statt. Mit rund 3.000 Experten aus Behörden, Industrie und Wissenschaft zählt es zu den wichtigsten Treffen der Pharma-Branche weltweit. Für Diapharm wird Dr. Annemarie Jasper in ihrem Vortrag „Increasing regulatory requirements restrict the growth of the OTC market“ über rechtliche Grenzen für OTC-Produkte sowie über Möglichkeiten für Marktteilnehmer und Gesetzgeber sprechen. Besucher sind am Diapharm-Stand (booth 181-182) herzlich Willkommen.  >> mehr

Udpate - Klinische Prüfung von Medizinprodukten 04.03.2010, Frankfurt, Colloquium Pharmaceuticum Mit der 4. MPG-Novelle ändern sich ab dem 20. März 2010 die Vorschriften zur klinischen Prüfung von Medizinprodukten. Dr. Guido Middeler von der Diapharm erörtert die regulatorischen Rahmenbedingungen und stellt unter anderem das neue Genehmigungsverfahren für die Durchführung klinischer Studien für Medizinprodukte vor. Zudem führt er durch das vom Colloquium Pharmaceuticum veranstaltete Seminar.  >> mehr

Kosmetikrecht Kompakt 28.01.2010, München, Forum Institut für Management Welche rechtlichen Schritte sind bei der Herstellung und beim Verkauf eines kosmetischen Mittels einzuhalten? Welche Haftungsfragen stellen sich? Und welche Änderungen wird die Novelle der EU-Kosmetik-Verordnung mit sich bringen? Antworten auf diese Fragen liefert das Intensivseminar "Kosmetikrecht Kompakt". Ralf Sibbing von der Diapharm GmbH erläutert den Teilnehmern, welche Anforderungen an Sicherheitsbewertung, Wirksamkeitsprüfung und Herstellung gestellt werden und welche Regelungen für Inhaltstoffe von Kosmetika gelten.  >> mehr

Jahrestagung Nahrungsergänzungsmittel 21. - 22.01.2010, Frankfurt am Main, Euroforum Eines der wichtigsten Branchentreffen zu Nahrungsergänzungsmitteln und funktionalen Lebensmitteln feiert sein zehnjähriges Jubiläum: die Euroforum-Jahrestagung in Frankfurt am Main. Um die 150 Teilnehmer werden in der Podiumsdiskussion und in rund 15 Vorträgen über die neuesten Entwicklungen im Bereich der Nahrungsergänzungen diskutieren. So informiert Diapharm-Geschäftsführer Dr. Stefan Sandner, am ersten Tag der Veranstaltung über den erforderlichen "Paradigmenwechsel in der Gesetzgebung – Herausforderung für den Gesundheitsmittel- und OTC-Markt".  >> mehr