Globale Lieferantenqualifizierung

Am 8. Juni veranstaltet Diapharm ein eigenes Fachseminar "Globale Lieferantenqualifizierung". Fachleute erörtern im Factory Hotel in Münster die Rahmenbedingungen, Möglichkeiten und Grenzen der analytischen Qualitätskontrolle, effiziente Audits sowie mögliche Probleme und deren Auswirkungen.

Für die Veranstaltung konnte Diapharm renommierte Referenten gewinnen:

• Dr. Kerstin Brixius, Fachanwältin für Arzneimittelrecht, Kanzlei am Ärztehaus, Bonn
• Dr. Jürgen Hoose, Behörde für Soziales, Familie Gesundheit und Verbraucherschutz (G24 Patientenschutz und Sicherheit in der Medizin), Hamburg
• Dr. Stefan Kettelhoit, leitender Auditor, blue inspection body, Münster
• Dr. Mona Tawab, Wissenschaftliche Leiterin, Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker, Eschborn
• Martin Vortkamp, Head of Business Development, Diapharm GmbH, Münster

Die Inhalte:

• Lieferantenqualifizierung aus Behördensicht
• Qualitätskontrolle pharmazeutischer Ausgangsstoffe
• Auslagerung von Audits: Was ist zu beachten?
• Akkreditierte Audits: Hintergrund, Kundennutzen, Erfahrungen aus globalen Audits
• CEP Entzug: Praktische Bedeutung
  

Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere aus den Abteilungen Einkauf, Produktion, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung. Es werden in kompakter Form rechtliche Grundlagen, sowie praxiserprobte Ansätze, Methoden und Techniken für das sichere, globale Sourcing von Wirkstoffen vermittelt.

 Download der Seminarbroschüre (Format: PDF, 648.70 KB)

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