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Aktuelle Themen für die Gesundheitsindustrie

Diapharm ist mehr als nur Berater und Dienstleister: Unsere Mitarbeiter veröffentlichen aktuelle Beiträge in Fachzeitschriften, und wir beteiligen uns an der öffentlichen Meinungsbildung zu pharmazeutischen Themen.


Pressemitteilungen


Angebote von Diapharm neu im Netz
Münster, 19. Juli 2010. Der Pharma-Dienstleister Diapharm bietet ab sofort auf seiner Webseite www.diapharm.de aktuelle Dossiers und Lizenzen, GMP-Auditberichte von Arzneimittelwirkstoff-Herstellern sowie Periodic Safety Update Reports (PSURs) für den Erwerb an. "Auch wenn wir noch nicht so weit gehen, unsere Zulassungen und Dokumentationen direkt online per Shop-System zu vertreiben, so schaffen wir mit dem schnellen Überblick über aktuell verfügbare Unterlagen einen echten Mehrwert für Fachbesucher", betont Geschäftsführer Dr. Stefan Sandner.>> mehr
Juni 2010

28.06.2010 - Unternehmen diskutieren neue Anforderungen zur pharmazeutischen Qualität von Phytopharmaka  >> mehr

23.06.2010 - Vom VDE zu Diapharm: André Hülsbusch ist neuer Auditor für aktive Medizinprodukte  >> mehr

16.06.2010 - Erfolgreiche Premiere: Diapharm veranstaltet Fortbildung zu Qualifizierung und Audits von Wirkstoff-Herstellern  >> mehr

Mai 2010

10.05.2010 - Diapharm verstärkt das Team Regulatory Affairs Pharma um Karin Niehüser  >> mehr

April 2010

23.04.2010 - Viele Packungsbeilagen sind weiterhin schwer zu lesen - Diapharm-Studie sieht nur langsame Verbesserungen  >> mehr

15.04.2010 - Lesbarkeitstest-Smposium in Bukarest: Arzneimittel-Packungsbeilagen sollen verständlicher werden  >> mehr

14.04.2010 - Dr. Thomas Baierl ist neuer Teamleiter Regulatory Affairs beim Pharma-Dienstleister Diapharm  >> mehr

März 2010

10.03.2010 - DIA 22nd Annual EuroMeeting: Diapharm fordert Paradigmenwechsel in der Gesetzgebung für OTC-Produkte  >> mehr

08.03.2010 - Mehr Sicherheit durch akkreditierte Audits bei geringeren Kosten: Diapharm organisiert weltweite API/GMPAudits  >> mehr

01.03.2010 - Innovativer Weg: Orales Eubiotikum als Medizinprodukt zertifiziert  >> mehr

Februar 2010

24.02.2010 - Medizinprodukte-Novelle: Experte warnt vor "verdecktem Zulassungsverfahren"  >> mehr

12.02.2010 - Diapharm: Axel Turowski ergänzt das Beratungsteam für Health Food  >> mehr

Januar 2010

28.01.2010 - Euroforum-Jahrestagung Nahrungsergänzungsmittel: Diapharm fordert Paradigmenwechsel in der Gesetzgebung  >> mehr


2009

27.11.2009 - Diapharm-Entwicklungspartner Idifarma eröffnet Produktionsstätte für Zytostatika   >> mehr

23.11.2009 - Konferenz "3rd Annual Stability Testing" in London: Stabilitätsprüfung im europäischen und globalen Umfeld   >> mehr

30.10.2009 - Das Schreckgespenst 'Produkt-Rückruf' steht vor der Tür der Lebensmittel-Industrie   >> mehr

05.10.2009 - Diapharm verstärkt das Team Qualität um Dr. Angelika von Döllen   >> mehr

08.09.2009 - Dr. Wilfried Dierkes leitet das Clinical Project Management bei Diapharm   >> mehr

01.09.2009 - Diapharm testet Packungsbeilagen jetzt auch in Rumänien   >> mehr

18.08.2009 - Acetylcystein darf kein Lebensmittel werden   >> mehr

30.07.2009 - Diapharm registriert in Großbritannien erneut sieben pflanzliche Arzneimittel – weitere Staaten sollen folgen   >> mehr

20.07.2009 - 15. AMG-Novelle: Schon vor Inkrafttreten stärkere Nachfrage nach Laboren mit Herstellungserlaubnis   >> mehr

10.07.2009 - Wechsel zu Diapharm: Ex-Teva-Manager Martin Vortkamp wird Head of Business Development   >> mehr

08.07.2009 - Sabrina Kruse-Hoormann und Jasmin Leyhausen verstärken das Regulatory-Affairs-Team von Diapharm   >> mehr

26.06.2009 - DIA Annual Meeting: Zahl traditioneller pflanzlicher Arzneimittel in der EU steigt nur langsam   >> mehr

15.06.2009 - Dr. Karim Sultan unterstützt Internationalisierung bei Diapharm   >> mehr

10.06.2009 - Diapharm-Labor mit erneuertem GMP-Zertifikat   >> mehr

08.06.2009 - GMP-konforme Qualifizierung von Klimaschränken   >> mehr

20.05.2009 - Dr. Bernhard Weber ist neuer GLP-Berater bei Diapharm   >> mehr

30.04.2009 - Nach widersprüchlichen Behörden-Angaben: Diapharm organisiert GMP-Audits bei Ranbaxy   >> mehr

23.03.2009 - Akkreditierte GMP-Auditberichte für mehr Arzneimittelwirkstoffe   >> mehr

13.03.2009 - Diapharm baut Führungsposition bei traditionellen pflanzlichen Registrierungen aus   >> mehr

20.02.2009 - Diapharm ergänzt das Team für Business Development um Sencan Münüklü   >> mehr

21.01.2009 - Abtei Baldrian Perlen einzige Neuregistrierung eines traditionell-pflanzlichen Arzneimittels in 2008   >> mehr

15.01.2009 - Dr. Elke Freese erweitert Laborleitung bei Diapharm in Oldenburg   >> mehr

14.01.2009 - Diapharm erhält in Großbritannien vier traditionelle Registrierungen für Arzneimittel gegen Schlafstörungen   >> mehr

12.01.2009 - Diapharm verstärkt das Team Quality Management um Maren Buhmann   >> mehr


2008

16.12.2008 - Nahrungsergänzungsmittel: EU-Kommission will "sonstige Stoffe" nicht reglementieren   >> mehr

12.12.2008 - Vorstandskonferenz der Biotechnologie-Branche: Outsourcing als Wachstumsstrategie   >> mehr

04.12.2008 - Doppelte Kooperation für Doppelherz-Kapseln   >> mehr

27.11.2008 - Mehr Effizienz und klare Interpretation: Experten diskutieren über Arzneimittel-Stabilitätsprüfungen   >> mehr

20.11.2008 - BIO-Europe 2008: Diapharm gibt Arzneimittel für neuartige Therapien frei   >> mehr

12.11.2008 - Nährwertkennzeichnung: Neue Vorgaben können Produktänderungen erforderlich machen   >> mehr

07.11.2008 - Lausige Zeiten – Arzneimittel und Medizinprodukte gegen Kopfläuse sind im Herbst besonders gefragt   >> mehr

17.10.2008 - GMP-Gesprächskreis Niedersachsen gegründet   >> mehr

08.10.2008 - Diapharm erweitert Pharmakovigilanz-Team um Barbara Wiglinghoff   >> mehr

23.09.2008 - Potenziale für Kostensenkungen nutzen: Konferenz "Optimising Stability Testing" in London   >> mehr

11.09.2008 - Diapharm startet GMP-Audit-Service für Arzneimittelwirkstoffe   >> mehr

08.09.2008 - Dr. Franz-Josef Kappenberg ist neue Qualified Person bei HÄLSA Pharma   >> mehr

27.08.2008 - Nach EFSA-Zurückweisungen: Anträge für Health Claims mit Augenmaß formulieren   >> mehr

30.07.2008 - Andrea Stemmer neu im Team Regulatory Affairs bei Diapharm   >> mehr

03.07.2008 - DIA Annual Meeting: Stärkere Produktaussagen für traditionelle pflanzliche Arzneimittel gefordert   >> mehr

01.07.2008 - Führende Biotech-Messe: Diapharm zieht positives Fazit der BIO 2008   >> mehr

26.06.2008 - Britische MHRA registriert traditionelles pflanzliches Kombinationsarzneimittel mit Baldrian und Passiflora   >> mehr

19.06.2008 - Innovatives OTC-Konzept: Diapharm und Med Pharma Service entwickeln Probiotikum als Medizinprodukt   >> mehr

12.06.2008 - ISO 13485-Zertifikat für Hälsa Pharma GmbH   >> mehr

10.06.2008 - Diapharm erweitert den Bereich Regulatory Affairs um Daniela Scheible   >> mehr

15.05.2008 - Diapharm auf der BIO International Convention: Der Weg nach Europa für Biopharmazeutika   >> mehr

08.05.2008 - HÄLSA gibt Gentherapeutika-Chargen frei   >> mehr

18.03.2008 - Hochdosiertes Johanniskraut als traditionelles pflanzliches Arzneimittel in Großbritannien registriert   >> mehr

13.03.2008 - HÄLSA Pharma GmbH erneuert GMP-Zertifikat   >> mehr

10.03.2008 - Erste Erfahrungen für die Zulassung von speziellen Kinderarzneimitteln   >> mehr

07.03.2008 - Diapharm: Über 350 Gäste feiern 20. Geburtstag   >> mehr

03.03.2008 - Abgenommen: Deutsche Chefaro kooperiert zur Gewichtsreduktion mit Hälsa Pharma   >> mehr

18.02.2008 - Ulrich Grywatz verantwortet den Bereich Unternehmensentwicklung bei Diapharm   >> mehr

29.01.2008 - Fusion und neuer Name – Pharma-Dienstleister Diapharm wächst zusammen   >> mehr

Fachartikel


Steigende regulatorische Anforderungen behindern das Wachstum des OTC-Gesundheitsmittelmarktes
Dr. Stefan Sandner, Axel Turowski
Euroforum Newsletter Nahrungsergänzungsmittel, 2010, S. 14-16
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Time to Simplify the regulatory Framework for OTCs in Europe?
Dr. Stefan Sandner, Dr. Annemarie Jasper
Regulatory Affairs Journal (RAJ Pharma), Juni 2010, S. 343-344
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Stability Testing of Herbal Medicinal Products
Dr. Sven Oliver Kruse, Dr. Karim Sultan

Innovations in Pharmaceutical Technology (IPT), Nr. 33/2010, S. 64-68

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Konsequenzen aus der Umsetzung der europäischen Forderungen zur klinischen Bewertung in deutsches Recht
Dr. Guido Middeler, Prof. Dr. Horst Frankenberger

Medizinprodukte-Journal 1/2010, S. 3-14

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Auswirkungen der 15. AMG-Novelle für Prüflaboratorien - die Herstellungserlaubnis zur Prüfung
Dr. Sven Oliver Kruse, RAin Fabienne Diekmann
Pharmind, Heft Nr. 2/2010, 250-254
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Health Claim Substantiation – 'An Apple a Day' is Being Challenged
Thorsten Klaffke
Nutrafoods, Volume 8, No.1, 2009
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And now I have a registered product... Post-registration challenges for traditional herbal medicines
Dr. Rainer Kolkmann
PharmacoVigilanceReview, Vol. 3, No. 2, May 2009
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On-going Stability Testing – Requirements, Solutions and Potential Pitfalls
Dr. Sven Oliver Kruse
Innovations in Pharmaceutical Technology, April 2009, S. 78-80
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Effiziente Gestaltung von Pharmakovigilanz-Systemen
Dr. Anja op de Bekke, Dr. Reingart Bordel, Dr. Leonardo Ebeling
Pharmind, Heft Nr. 12/2007, 1390-1395
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Praxisnahe Umsetzung von On-going-Stabilitätsprüfungen
Dr. Sven Oliver Kruse
Pharmind, Heft Nr. 8/2007, 920-923
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Aktuelles
PSURs zum Erwerb  >> mehr