Aktuelle Themen für die Gesundheitsindustrie
Diapharm ist mehr als nur Berater und Dienstleister: Unsere Mitarbeiter veröffentlichen aktuelle Beiträge in Fachzeitschriften, und wir beteiligen uns an der öffentlichen Meinungsbildung zu pharmazeutischen Themen.
Pressemitteilungen
Angebote von Diapharm neu im Netz
Münster, 19. Juli 2010. Der Pharma-Dienstleister Diapharm bietet ab sofort auf seiner Webseite www.diapharm.de aktuelle Dossiers und Lizenzen, GMP-Auditberichte von Arzneimittelwirkstoff-Herstellern sowie Periodic Safety Update Reports (PSURs) für den Erwerb an. "Auch wenn wir noch nicht so weit gehen, unsere Zulassungen und Dokumentationen direkt online per Shop-System zu vertreiben, so schaffen wir mit dem schnellen Überblick über aktuell verfügbare Unterlagen einen echten Mehrwert für Fachbesucher", betont Geschäftsführer Dr. Stefan Sandner.
28.06.2010 - Unternehmen diskutieren neue Anforderungen zur pharmazeutischen Qualität von Phytopharmaka
23.06.2010 - Vom VDE zu Diapharm: André Hülsbusch ist neuer Auditor für aktive Medizinprodukte
16.06.2010 - Erfolgreiche Premiere: Diapharm veranstaltet Fortbildung zu Qualifizierung und Audits von Wirkstoff-Herstellern
10.05.2010 - Diapharm verstärkt das Team Regulatory Affairs Pharma um Karin Niehüser
23.04.2010 - Viele Packungsbeilagen sind weiterhin schwer zu lesen - Diapharm-Studie sieht nur langsame Verbesserungen
15.04.2010 - Lesbarkeitstest-Smposium in Bukarest: Arzneimittel-Packungsbeilagen sollen verständlicher werden
14.04.2010 - Dr. Thomas Baierl ist neuer Teamleiter Regulatory Affairs beim Pharma-Dienstleister Diapharm
10.03.2010 - DIA 22nd Annual EuroMeeting: Diapharm fordert Paradigmenwechsel in der Gesetzgebung für OTC-Produkte
08.03.2010 - Mehr Sicherheit durch akkreditierte Audits bei geringeren Kosten: Diapharm organisiert weltweite API/GMPAudits
01.03.2010 - Innovativer Weg: Orales Eubiotikum als Medizinprodukt zertifiziert
24.02.2010 - Medizinprodukte-Novelle: Experte warnt vor "verdecktem Zulassungsverfahren"
12.02.2010 - Diapharm: Axel Turowski ergänzt das Beratungsteam für Health Food
28.01.2010 - Euroforum-Jahrestagung Nahrungsergänzungsmittel: Diapharm fordert Paradigmenwechsel in der Gesetzgebung
Fachartikel
Steigende regulatorische Anforderungen behindern das Wachstum des OTC-Gesundheitsmittelmarktes
Dr. Stefan Sandner, Axel Turowski
Euroforum Newsletter Nahrungsergänzungsmittel, 2010, S. 14-16
Time to Simplify the regulatory Framework for OTCs in Europe?
Dr. Stefan Sandner, Dr. Annemarie Jasper
Regulatory Affairs Journal (RAJ Pharma), Juni 2010, S. 343-344
Stability Testing of Herbal Medicinal Products
Dr. Sven Oliver Kruse, Dr. Karim Sultan
Innovations in Pharmaceutical Technology (IPT), Nr. 33/2010, S. 64-68
Konsequenzen aus der Umsetzung der europäischen Forderungen zur klinischen Bewertung in deutsches Recht
Dr. Guido Middeler, Prof. Dr. Horst Frankenberger
Medizinprodukte-Journal 1/2010, S. 3-14
Auswirkungen der 15. AMG-Novelle für Prüflaboratorien - die Herstellungserlaubnis zur Prüfung
Dr. Sven Oliver Kruse, RAin Fabienne Diekmann
Pharmind, Heft Nr. 2/2010, 250-254
Health Claim Substantiation – 'An Apple a Day' is Being Challenged
Thorsten Klaffke
Nutrafoods, Volume 8, No.1, 2009
And now I have a registered product... Post-registration challenges for traditional herbal medicines
Dr. Rainer Kolkmann
PharmacoVigilanceReview, Vol. 3, No. 2, May 2009
On-going Stability Testing – Requirements, Solutions and Potential Pitfalls
Dr. Sven Oliver Kruse
Innovations in Pharmaceutical Technology, April 2009, S. 78-80
Effiziente Gestaltung von Pharmakovigilanz-Systemen
Dr. Anja op de Bekke, Dr. Reingart Bordel, Dr. Leonardo Ebeling
Pharmind, Heft Nr. 12/2007, 1390-1395
Praxisnahe Umsetzung von On-going-Stabilitätsprüfungen
Dr. Sven Oliver Kruse
Pharmind, Heft Nr. 8/2007, 920-923













